El Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona, referente internacional en medicina pediátrica compleja, contará a partir del 2026 con un centro pionero en la investigación de enfermedades raras infantiles que financiará con casi 60 millones de euros la Fundación Amancio Ortega. Su presidenta, Flora Pérez, y el director gerente del hospital catalán, Manel del Castillo, cerraron ayer el acuerdo. «En España hay tres millones de personas que tienen una enfermedad minoritaria, y el 80 % debutan en la infancia», ilustró Comella. Sin embargo, la gran mayoría de los afectados tardan mucho en recibir un diagnóstico correcto. Las familias peregrinan de médico en médico y, cuando al fin algún especialista da con la tecla, suelen verse obligadas a desplazarse de sus lugares de origen para recibir atención y tratamiento.
En la imagen de hoy, recreación de una de las salas del futuro centro de atención e investigación de enfermedades raras infantiles.

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